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La lamotrigine a une action similaire à la phénytoïne. Il semble fonctionner sur les canaux ioniques sodium provoquer une inhibition de la libération d'acides aminés excitateurs. La lamotrigine est considérée comme traitement de première intention des crises généralisées et partielles et est considéré comme plus approprié que le valproate pour les femmes en âge de procréer. Les effets indésirables de la lamotrigine sont similaires à ceux de la phénytoïne. La gabapentine a été conçue comme un analogue du GABA et est un anticonvulsivant efficace, mais elle ne fonctionne pas sur les récepteurs GABA. Le mode d'action reste inconnu.

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Quelque de ces gènes sont appelés proto-oncogènes. On leur a donné ce nom parce qu'ils peuvent être altérés par mutation, cancérigènes ou virus pour devenir oncogènes. Les oncogènes sont capable de provoquer une transformation maligne dans les cellules. Un exemple de proto-oncogène est le gène ras. Ce gène code pour une protéine appelée Ras.

Ils réduisent également le nombre de certains récepteurs, ce qui peut contribuent à l'action thérapeutique, mais leur mécanisme d'action complet est inconnu. Des exemples d'antidépresseurs tricycliques comprennent l'imipramine et l'amitriptyline (pour l'utilisation de amitriptyline dans la douleur neuropathique. Les principaux effets secondaires des antidépresseurs tricycliques sont la sédation, les effets anticholinergiques (bouche sèche, constipation et rétention urinaire) et hypotension orthostatique. Certains patients peut éprouver de la manie, des convulsions ou de l'impuissance. Les antidépresseurs tricycliques doivent être utilisés avec prudence chez les patients atteints d'une maladie du foie. La maprotiline a une structure similaire aux tricycliques.

Ceci est dû au risque accru de cancer du sein, de l'endomètre et des ovaires cancer avec THS. Son utilisation doit être réservée aux patients chez qui d'autres médicaments sont contre-indiqué, non toléré ou inefficace. Le THS est plus efficace s'il est commencé tôt la ménopause et s'est poursuivie jusqu'à cinq ans (après quoi l'ostéoporose réapparaîtra, éventuellement à un rythme accéléré). L'ostéomalacie est causée par une carence en vitamine D. La vitamine D régule l'homéostasie du calcium dans le corps en facilitant l'absorption du calcium de l'intestin et, ensemble avec la PTH, en améliorant la mobilisation du calcium de l'os et en réduisant l'excrétion de calcium par le rein.