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Des mesures de survie de base doivent être instituées en fonction de la présentation clinique du surdosage de Soma. Les vomissements ne doivent pas être provoqués en raison du risque de dépression du SNC et des voies respiratoires et d'aspiration ultérieure. Une assistance circulatoire doit être administrée avec une perfusion volumique et des agents vasopresseurs si nécessaire. Les crises doivent être traitées avec des benzodiazépines intraveineuses et la réapparition des crises peut être traitée avec du phénobarbital.

En cas de dépression sévère du SNC, les réflexes protecteurs des voies respiratoires peuvent être compromis et l'intubation trachéale doit être envisagée pour la protection des voies respiratoires et l'assistance respiratoire. Pour la décontamination en cas de toxicité sévère, le charbon activé doit être envisagé en milieu hospitalier chez les patients présentant des surdosages importants qui se présentent précocement et ne présentent pas de dépression du SNC et peuvent protéger leurs voies respiratoires.

En raison des propriétés sédatives, peut altérer la capacité à effectuer des tâches dangereuses telles que la conduite ou l'utilisation de machines. Effets sédatifs additifs lorsqu'il est utilisé avec d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool. Dépresseurs du SNC par exemple, alcool, benzodiazépines, opioïdes, antidépresseurs tricycliques - effets sédatifs additifs. Les patients doivent être avisés d'éviter de prendre ce médicament avant de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses telles que la conduite d'un véhicule à moteur ou l'utilisation de machines.

Conseillez aux patients d'éviter les boissons alcoolisées pendant qu'ils prennent du carisoprodol et de consulter leur médecin avant de prendre d'autres dépresseurs du SNC tels que les benzodiazépines, les opioïdes, les antidépresseurs tricycliques, les antihistaminiques sédatifs ou d'autres sédatifs. Il y a un rapport de sédation chez un nourrisson allaité par une mère prenant du carisoprodol voir Considérations cliniques.

Comme il n'y a pas eu de rapports cohérents d'événements indésirables chez les nourrissons allaités au cours des décennies d'utilisation, les avantages pour le développement et la santé de l'allaitement doivent être pris en compte en même temps que le besoin clinique de la mère en SOMA et tout effet indésirable potentiel sur le nourrisson allaité du SOMA ou condition maternelle sous-jacente. L'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du SOMA chez les patients pédiatriques de moins de 16 ans n'ont pas été établies.

L'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du SOMA chez les patients de plus de 65 ans n'ont pas été établies. La sécurité et la pharmacocinétique du SOMA chez les patients atteints d'insuffisance rénale n'ont pas été évaluées. Étant donné que le SOMA est excrété par le rein, la prudence est de rigueur si le SOMA est administré à des patients présentant une insuffisance rénale. Le carisoprodol est dialysable par hémodialyse et péritonéale dialyse.

La sécurité et la pharmacocinétique du SOMA chez les patients atteints d'insuffisance hépatique n'ont pas été évaluées. Étant donné que le SOMA est métabolisé dans le foie, la prudence est de rigueur si le SOMA est administré à des patients présentant une insuffisance hépatique.

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Signalez votre utilisation». Vous pouvez également signaler des effets secondaires à votre Administration locale vétérinaire et alimentaire. Rapport effets secondaires». Hypersensibilité à carbamates porphyrie aiguë intermittente. S'il vous plaît noter que ce médicament peut être disponible dans différents dosages pour chaque ingrédient actif ci-dessus.