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L'administration de bicarbonate de sodium augmente l'alcalinité du filtrat tubulaire par conséquent, les médicaments acides, par exemple l'aspirine et les barbituriques, deviennent ionisés et ne peuvent diffusent des tubules vers le plasma. Par conséquent, leur taux d'élimination est augmenté. Cela peut être utile en cas de surdosage. A l'inverse, l'élimination des médicaments de base comme l'amphétamine, les antihistaminiques, la morphine et les antidépresseurs tricycliques peuvent être augmentés en rendant le filtrat tubulaire plus acide par administration de chlorure d'ammonium.

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Ils agissent au niveau des benzodiazépines récepteurs qui se trouvent à proximité des récepteurs GABA. On trouve des récepteurs GABA sur les canaux ioniques chlorure au niveau des synapses inhibitrices du SNC, y compris le SRA (voir Chiffre Lorsque les canaux chlorure s'ouvrent, les ions chlorure s'écoulent vers l'intérieur, créant la membrane neuronale hyperpolarisé. Cela signifie qu'il y a une réduction des impulsions transmises à d'autres parties du cerveau et cet effet produit normalement une réduction de l'anxiété et vigilance. Les benzodiazépines renforcent les effets du GABA sur son récepteur, mais elles le font ne provoque pas l'ouverture des canaux ioniques chlorure en l'absence de GABA. Parce que de l'existence de récepteurs aux benzodiazépines, il semble probable qu'il doit y avoir soit une benzodiazépine endogène ou une substance anxiolytique endogène, bien qu'aucun n'ait encore été identifié de manière concluante.

La protéase virale est essentielle dans les rétrovirus pour la production de particules virales matures. L'inhibition de l'enzyme ralentit la propagation du virus de prix le cialis à cellule car les particules immatures ne peut pas infecter les cellules hôtes. Il existe maintenant un certain nombre d'inhibiteurs de protéase disponibles; des exemples sont l'indinavir et amprénavir. Les effets indésirables des inhibiteurs de protéase sont similaires à ceux observés avec la transcriptase inverse inhibiteurs.

Les nausées et les vomissements sont fréquents avec la plupart des médicaments anticancéreux et sont causés par des effets toxiques sur la zone de chimiodéclenchement de le système nerveux central. Un autre effet indésirable de la chimiothérapie anticancéreuse est connu sous le nom de syndrome de lyse tumorale. Il s'agit d'un ensemble de symptômes causés par la mort de nombreux cellules dans la tumeur. Un symptôme important est la production de grandes quantités d'urine acide à la suite de la dégradation des acides nucléiques. Des taux plasmatiques élevés d'acide urique peuvent précipiter la goutte, ou interférer avec le traitement de la goutte préexistante, ou l'acide urique peut se déposer dans les reins et causer des dommages aux reins.

Cela signifie que la plupart des médicaments sont soumis à une sorte de métabolisme, puis excrété. Le métabolisme implique des changements dans la structure moléculaire d'une substance et ces changements les changements sont produits par l'action des enzymes. Cela a deux effets importants sur le médicament molécules: reins; Ce n'est pas toujours le cas. Un métabolite de médicament peut avoir une nouvelle et complètement activité pharmacologique différente, ou il peut être aussi actif ou plus actif que le médicament d'origine. Certains médicaments doivent être métabolisés pour devenir actifs.