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Les inhibiteurs plaquettaires sont les plus efficaces pour prévenir la thrombose artérielle. L'aspirine réduit l'agrégation plaquettaire en inhibant l'enzyme cyclo-oxygénase, qui est nécessaire à la formation du thromboxane A chez les patients atteints de maladies cardiaques telles que l'angine de poitrine et l'arythmie ainsi que ceux ayant des antécédents maladie thrombotique. Le dipyridamole a un effet similaire sur la cyclo-oxygénase comme l'aspirine. Le clopidrogel est un autre inhibiteur plaquettaire qui agit en inhibant l'agrégation induite par l'ADP.

Cela se produit généralement par les reins, bien que certains médicaments peuvent être perdus dans les selles ou l'air expiré. Ce chapitre traite des processus de l'administration, l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments ainsi que facteurs affectant ces processus. Collectivement, ces processus décrivent la disposition des médicaments, la façon dont le corps gère les drogues. L'étude du devenir des médicaments dans l'organisme est connue sous le nom de pharmacocinétique. Pour atteindre leur site d'action dans le corps, les médicaments doivent être administrés dans certains chemin.

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