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Étant donné que les anesthésiques locaux sont souvent utilisés pour prévenir la douleur, ils sont également appelés analgésiques locaux. Il existe plusieurs techniques utilisées pour administrer des anesthésiques locaux, qui sont brièvement décrit ci-dessous. Les trois premières sont des techniques qui peuvent être utilisées par les podologues dans le cours de leur pratique professionnelle à condition qu'ils soient inscrits auprès des Professions de la Santé Conseil et détenir un certificat où acheter du sildalis compétence dans l'utilisation et l'administration des anesthésiques. D'autres techniques d'administration d'anesthésiques locaux sont données par souci d'exhaustivité.
Facteurs généraux affectant la diffusion à travers les membranes cellulaires, considérées ci-dessus, s'appliquent en plus du pH du contenu gastro-intestinal : surface du tractus gastro-intestinal; vidange gastrique et temps de transit intestinal; du sang écoulement du tractus gastro-intestinal; liaison aux protéines plasmatiques; mécanismes de transport actifs et la formulation de médicaments. C'est ce qu'on appelle le métabolisme de premier passage, qui peut entraîner une perte considérable d'activité de certains médicaments lors du premier passage dans le foie. Certains médicaments sont recyclés par shunt entérohépatique. Dérivation entérohépatique décrit le processus par lequel un médicament est d'abord métabolisé puis excrété dans le l'intestin par la bile.
Un exemple est le propranolol. Les bêtabloquants de deuxième génération ont une plus grande sélectivité cardio-vasculaire et sont moins susceptibles de provoquer une bronchoconstriction. Des exemples sont l'aténolol et le bisoprolol. Les bêtabloquants de troisième génération provoquent également une vasodilatation périphérique et ne nuisent pas affecter les profils lipidiques plasmatiques. Un exemple est le céliprolol.
L'itinéraire habituel est par voie sous-cutanée, bien que les préparations solubles à action rapide puissent être administrées par voie intraveineuse en cas d'urgence. Ces médicaments abaissent la glycémie par divers mécanismes.
On ne sait pas exactement comment le dithranol exerce son action, mais il semble interagir avec l'ADN et inhibent directement la prolifération cellulaire. Le dithranol peut provoquer une inflammation, de sorte que les concentrations initiales ne dépassent pas devrait être appliqué pour désactivé.
Ceci est souvent en contradiction avec leur utilisation thérapeutique prévue, mais est néanmoins ce qui se passe généralement. La principale voie d'excrétion des médicaments et des métabolites des médicaments se fait par les reins.
Rédigé par Salil J Patel, MD